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资料卡片:莎普爱思(603168)转自闲来一坐s话投资

15-10-09 10:55    作者:老科的投资    相关股票: 中国化学 中国医药

一、基本情况

    总股本:1.63亿,截至2015年10月市值64.73亿。14年净利1.31亿,对应市盈率49.41亿,按15年增长30%计算,15年净利1.70亿,对应市盈率38倍。

    2014年6月20日上市。

     分红情况:

    2014 年度利润分配和资本公积金转增股本方案,向全体股东每 10 股送10 股转增5 股派现金 7.24 元(含税),2014 年度的现金分红占当年实现归属于上市公司股东的净利润的 36.04%。

    二、关键数据

年份     ROE(加权)  收入       增长率       净利(扣)  增长率      毛利率      净利率

11年    39.37%        4.09亿        --           0.6791亿        --        66.34%    16.60%

12年    38.42%        5.45亿      33.25%     0.9089亿   33.84%    66.80%    16.68%

13年    33.62%        6.28亿      15.23%     1.04亿       14.42%    69.08%    16.56%

14年   23.93%         7.66亿      21.88%     1.27亿       24.77%     70.62%    16.58%

15上                        4.81亿      26.16%     0.8517亿    34.89%

 

15年销售费用2.05亿,销售费用率42.71%;

滴眼液收入3.44亿,增长34.56%,占比71.52%。

 

    三、业务情况

    市场地位

    公司2007年被科学技术部火炬高技术产业开发中心认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”,2008年被认定为国家高新技术企业,于2011年通过复审;2013 年被中国化学制药工业协会、中国医药商业协会、中国处方药物协会、中国医药企业发展促进会认定为2013年中国化学制药行业成长型优秀企业、2013中国化学制药行业工业企业综合实力百强。
    公司核心产品抗白内障药物莎普爱思滴眼液被列入国家火炬计划、国家重点新产品计划,并荣获浙江省名牌产品称号,是国家二类新药1 ,商标“莎普爱思” 是国家工商行政管理总局认定的中国驰名商标。2013年莎普爱思滴眼液被中国化学制药工业协会、中国医药商业协会、中国处方药物协会、中国医药企业发展促进会认定为2013中国化学制药行业OTC优秀产品品牌。2011年~2013年,莎普爱思滴眼液销售收入分别为20,464.13万元、32,095.30 万元和38,718.52万元,年均复合增长率为37.55%。根据广州标点医药信息有限公司的《我国眼科用药市场研究报告》,2012年该产品在全国白内障用药市场占有率达25.43%,处于行业前列。公司抗感染眼科新药甲磺酸帕珠沙星滴眼液于2011年4月获得国家2类新药证书2 ,该产品将是公司未来重点发展的产品之一。
    产品服务
    公司的主要产品公司共拥有58个药品品种的97个药品注册批件。公司医药产品主要包括苄达赖氨酸滴眼液、葡萄糖注射液、氯化钠注射液、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、头孢克肟分散片、肌苷口服溶液等品种,按剂型可分为滴眼液、大输液、口服溶液剂、片剂、栓剂、胶囊剂等类别,按功能主治可分为眼科类、体液平衡类、全身抗感染类等类别。
    公司已经推出抗白内障、抗感染、治疗青光眼的系列眼科药品,其中核心产品莎普爱思滴眼液于1997年获得国家二类新药证书,被列入国家火炬计划项目和国家重点新产品计划,主要用于早期老年性白内障。公司滴眼液产品商标“莎普爱思”是国家工商行政管理总局认定的中国驰名商标。
     抗感染眼科新药甲磺酸帕珠沙星滴眼液是2011年4月获得批准的国家2类新药,该产品属于第四代喹诺酮类抗感染滴眼液,主要用于治疗敏感菌引起的细菌性结膜炎。该产品是公司未来重点发展的眼科产品之一。       公司同时也研发生产大输液、口服溶液剂、片剂、栓剂、胶囊剂等药物,主要包括葡萄糖注射液、氯化钠注射液、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、头孢克肟分散片、肌苷口服溶液等产品,分别用于补充能量、体液或消炎杀菌。
    竞争地位
    行业竞争情况及发行人在行业中的竞争地位
    我国眼部疾病主要以眼部炎症、白内障、青光眼、干眼病、视疲劳、近视眼等为主,我国眼科药物市场主要包括抗疲劳干涩用药、抗感染用药、白内障药物、青光眼用药、抗炎药、抗过敏药、散瞳药、表面麻醉剂等类别。2012年眼科用药中,抗疲劳干涩用药比例最高,占比35.93%,其后依次为抗感染药占比30.23%、白内障药物占比16.94%、青光眼用药占比5.13%,其他类别占比11.76%。白内障药物按剂型分类主要包括滴眼液、口服剂等类别。目前,国内及国外多家厂商生产白内障药物,主要包括滴眼液及口服药物两大类产品。由于滴眼液具有快速直接的特点,因此是白内障用药的主要剂型。公司的核心产品莎普爱思滴眼液2012年在国内白内障滴眼液市场中的占有率达47.04%,在白内障药物市场中的占有率达25.43%,市场份额处于行业前列。
    我国大输液行业内生产企业数量众多,市场集中度分散。由于大输液类产品单位体积与重量较大,相对物流费用较高,因此大输液产品的销售体现出明显的区域性特征。本公司在大输液市场属于区域市场竞争者,主要在浙江省销售。
    项目分析
(一)新建年产 2,000 万支滴眼液生产线项目
     白内障在我国是老年人常见眼疾,也是主要的致盲疾病之一。在眼科用药领域里,虽然白内障发病率较高,但白内障患者对自身病况认识不足,求治率较低,使得白内障药品市场规模相对较小,因此白内障药物市场潜力很大,属于“蓝海市场”。最近几年,随着医疗知识的逐渐普及,病人对自身患病状态的认识逐步提高,近年白内障药物市场规模增长较快,2006 年~2012 年市场规模年均复合增 长率达 26.86%,2012 年,我国白内障药物市场规模达到 17.91 亿元,与 2011 年相比增长 48.99%随着我国人口老龄化进程的加快与白内障患者就诊意识的提高,白内障药物行业将持续快速增长。广州标点医药信息有限公司预测未来几年中国白内障药物市场规模将以超过 12%的年增长率继续增长
    在我国眼科药物市场中,抗感染眼科药物是主要品种。2012 年我国抗感染滴眼液市场规模 25.40 亿元。广州标点医药信息有限公司预测,未来几年我国抗感染滴眼液的市场规模将持续增长,到 2018 年市场规模将达到 41.26 亿元。国内抗感染眼科药物主要包括喹诺酮类、氨基糖苷类、氯霉素类、磺胺类等类别。其中喹诺酮类滴眼液在该市场处于领导者地位,销量持续增长,在抗感染滴眼液市场中的份额从 2006 年的 22.58%上升至 2012 年的 32.59%。目前国内喹诺酮类滴眼液里的代表性产品是属于第三代喹诺酮类药物的左氧氟沙星滴眼液和氧氟沙星滴眼液。本公司的甲磺酸帕珠沙星滴眼液作为新一代喹诺酮滴眼液产品,是国家 2 类新药,具备较强的竞争优势,市场前景看好。
    (二)新建年产 2,200 万袋(软袋)大输液生产线项目
    在大输液四种包装类型的产品中,由于玻瓶、塑瓶和PVC软袋输液均存在着难以克服的缺点,而非PVC软袋输液则具有自身毒性低、可减少输液过程污染等优点,代表着大输液行业包装材料的发展方向,属于大输液产品中的中高端品类。尽管目前非PVC软袋市场在大输液产品中市场份额不高,但增长很快,且呈现出明显的对其他输液产品的替代效应。2005年~2011年,国内市场中非PVC软袋输液的销售数量从3亿袋增长到30亿袋,市场份额从5.70%增长到20.72%。而此前销售数量一直位居第一的玻瓶大输液的市场份额则从2005年的75.67%下降为2011年的24.60%,且在2011年以后销售绝对量也逐年减少。 2013 年 3 月 13 日,国家药监局发布《国家基本药物目录(2012 版)》,100ml: 0.2g 和 250ml:0.5g 规格的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液被新增纳入国家基本药物目录,公司拥有上述两种规格产品的生产批件。预计未来几年公司乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液产品的产销量仍将保持较快增长。甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液是公司新产品,且被列入国家重点新产品计划,虽然目前销量较小,但未来成长潜力很大。
    风险提示
    经营风险
   (一)药品降价的风险
    2010年11月国务院办公厅印发《关于建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》,基层医疗卫生机构采购基本药物实行以省级行政区为单位的集中采购、统一配送的方式,招标和采购相结合,发挥集中批量采购优势,量价挂钩,一次完成采购全过程,最大限度降低采购成本。本公司所生产的基础性大输液产品属于基本药物,临床用量很大,是政府集中采购的重点药物之一。2011年11月浙江省公布了基层医疗卫生机构(县级以下医疗卫生机构)国家基本药物采购的中标结果,本公司大输液产品的中标价格相比之前的销售价格均有较大幅度的下降。随着新的政府采购机制与招标办法在各省逐渐推广与完善,大输液产品与其他处方药产品的采购价格和毛利率存在下降的风险。
    (二)市场竞争加剧导致主要产品毛利率下降风险
     2011年、2012年及2013年公司综合毛利率分别为66.34%、66.80%和69.08%,综合毛利率保持在较高的水平且逐年上升。未来随着大输液行业新的政府采购机制与招标办法的推广与完善,公司大输液产品的销售价格及毛利率存在下降的风险。公司主导产品莎普爱思滴眼液于1997年取得国家二类新药证书,经过多年的市场培育和拓展,已建立了领先的市场地位,市场份额和毛利率很高,2011年至 2013年,发行人滴眼液产品毛利率分别为95.89%、95.63%、95.56%。目前,该产品新药保护期已过,未来随着市场竞争的加剧,莎普爱思滴眼液的市场份额和毛利率存在下降的风险。就公司整体而言,未来如不能保持主导产品的核心竞争优势,或不能开发出高技术附加值的医药产品,公司的综合毛利水平存在下降的风险。
    技术风险
    (一)产品研发与推广的风险新药研发投资大、周期长、风险较大。根据《药品注册管理办法》等法规的相关规定,新药注册一般需经过临床前研究、临床实验、新药申报与审批等阶段,如果最终未能通过新药注册审批,则新药研发失败,进而影响到公司前期投入的回收和公司预期效益的实现。新药开发成功以后,在市场推广方面也具有投资大、不确定性高的风险。如果公司开发的新药产品不能适应市场需求,或者在市场推广方面出现了阻碍,则将对公司的盈利水平和战略目标的实现产生不利影响。
    (二)新产品替代风险公司致力于开发具有竞争力的新产品,同时不断提升现有产品的品质,以满足市场需求。公司的莎普爱思滴眼液最近几年销量增长很快,是公司的核心产品。随着科技的进步,新技术、新产品不断出现,如果该产品被新的竞争产品所替代,将对公司经营造成不利影响。
 
    莎普爱思
    在公司所有产品中,滴眼液与大输液是两大主要产品。2013年滴眼液与大输液营业收入占公司主营业务收入的83.32%。治疗白内障的莎普爱思滴眼液是本公司的核心产品,2013年占公司主营业务收入的61.68%
    莎普爱思滴眼液是本公司与江苏省药物研究所合作研发的抗白内障药物,曾被列入国家火炬计划项目和国家重点新产品计划,于1997年获得国家眼科二类新药证书,是国内唯一拥有商品名的苄达赖氨酸滴眼液产品。
    苄达赖氨酸滴眼液发展史苄达赖氨酸(bendazac lysine, BDZL)首先由Angelini制药集团于1983年在意大利上市。此后国外学术研究文献肯定了苄达赖氨酸的抗白内障作用,认为该药作为醛糖还原酶抑制剂,对糖性白内障与多种类型早期老年性白内障有预防和治疗作用。
    江苏省药物研究所眼科药理专家严汉英教授领导的课题组于1989年开始进行应用基础研究,得到了苄达赖氨酸原料药纯品,并进行了初步的药效学研究。 1991年本公司与江苏省药物研究所签订协议,开始按国家二类新药要求联合研制开发苄达赖氨酸原料药与滴眼液。1991年该项目被列入“八五”科技攻关项目;1992年开始申请临床试验;1994年获得新药临床研究批件;1995年完成Ⅱ期临床研究;1997年苄达赖氨酸原料药及滴眼液通过卫生部新药评审中心的评审,取得二类新药证书和生产批件,获批试生产;1997年中华医学会在北京召开专家咨询会议,研究制定了该产品的Ⅲ期临床试验方案;1998年8月完成Ⅲ期临床试验;1998年12月国家药监局同意转正式生产。2004年国家药监局批准将苄达赖氨酸滴眼液转换为OTC药物。
    苄达赖氨酸滴眼液在国内的实际使用历程可以分为两个阶段:第一阶段从1997年获得生产批件开始至2004年该产品转换为OTC药物为止。在这个阶段,本公司是唯一的生产厂商,在医院推广使用该产品。
    第二阶段从2004年12月苄达赖氨酸滴眼液转换为OTC药物开始至今。该产品同时在药店与医院销售。从2005年开始其他厂商陆续获得药品注册批件,但这些公司销售规模较小,本公司一直是该产品的主要生产厂家。
    白内障是指晶状体内蛋白质发生变性、聚集和沉淀,使透明的晶状体逐渐混浊,进而影响视力的病症。白内障根据病因和形态可分成老年性白内障、先天性白内障、并发性白内障、外伤性白内障和继发性白内障等类型,其中老年性白内障是目前发病率最高的一种病症。一般来说,在45岁以后开始得病的患者,其病症均可定义为老年性白内障。
    研究结果表明老年性白内障的形成与醛糖还原酶有关。因为晶状体中存在醛糖还原酶,在晶状体上皮细胞中尤为丰富,进入晶状体的葡萄糖和半乳糖在醛糖还原酶的作用下,还原成难以渗出细胞膜的醇类,并从细胞膜外吸收水分进入晶状体中,致使晶状体蛋白纤维膨胀,结构混乱,改变透光性,形成白内障。
    苄达赖氨酸作为醛糖还原酶抑制剂,具有有效的抗白内障作用。苄达赖氨酸滴眼液含0.5%苄达赖氨酸,局部用药后能进入眼组织和房水,并能有效在晶状体内浓集,抑制醛糖还原酶的活性,从而达到抗白内障的效果。
    莎普爱思滴眼液业务发展历程
    公司于1997年获得苄达赖氨酸滴眼液国家二类新药证书与生产批件后,开始在医院市场推广该产品。由于早期白内障患者对自身病况认知度不高,求诊率很低,去医院就诊的绝大部分是较晚期的患者,医生一般建议以手术方式治疗,因此公司虽然尽力在医院推广,但未达到预期效果。
    2004年12月,国家药监局批准将苄达赖氨酸滴眼液转换为OTC药物,公司开始尝试在药店渠道销售莎普爱思滴眼液,并探索OTC市场的营销模式。由于初期缺乏OTC市场的销售经验,公司于2005年~2007年采取代理模式,渠道管理与市场推广由代理商负责。该阶段的业务实践一方面使公司了解患者的需求,深入学习理解OTC市场营销的方法,另一方面一定程度上开拓了广东市场,为公司日后发展打下基础。经过几年的营销实践,公司认识到多数早期白内障患者缺乏治疗意识,也缺乏对莎普爱思滴眼液疗效的了解,因此将莎普爱思滴眼液对早期白内障的治疗作用通过各种方式向白内障患者进行教育和宣传是提高销量的关键。
    由于采用代理模式无法掌握销售渠道,不利于市场的有效开拓与公司业务的持续发展,2007年底公司进行渠道模式变革,开始自主销售,并在广东市场试点新的OTC市场营销模式。公司以“渠道全程管理”模式将营销管理从经销商扩展到药店,同时采取“锁定区域、集中推广、滚动开发”的策略进行广告投放,并通过医院、药店进行产品宣传,让更多的人了解莎普爱思滴眼液。公司的营销措施取得了良好的效果,莎普爱思滴眼液在广东市场的销量在报告期内得到突破性增长。
    2008年下半年,公司开始在全国主要市场设置营销网点,选择经销商,并与经销商合作开发当地市场。2009年公司将在广东试行成功的营销模式向国内其他省份梯度推广,开始在渠道建设初步完成的市场进行广告投放。辽宁、山东、安徽、黑龙江、陕西等市场的销量先后大幅上升,显示出公司营销模式良好的适应性。
     其他苄达赖氨酸滴眼液生产厂家情况。截至本招股说明书签署日,国内主要有9家苄达赖氨酸滴眼液生产厂家,除本公司外,有的其他8家厂家:珠海联邦制药股份有限公司、上海凯茂生物医药有限公司、长春普华制药股份有限公司、宁夏康亚药业有限公司、杭州民生药业有限公司、远大医药(中国)有限公司诺佳系列为主的抗菌药、河北医科大学制药厂、安徽省双科药业有限公司。
    竞争优势与市场份额
    A、技术先创性优势
    公司是苄达赖氨酸滴眼液及其主要原料药苄达赖氨酸的新药申请人、国内首家生产厂商,并参与苄达赖氨酸滴眼液国家标准的制定。本公司于1997年取得苄达赖氨酸滴眼液与苄达赖氨酸原料药的新药证书,并获得 6年的新药保护期。新药保护期到期后,其他厂商才开始仿制药申请。截至本招股说明书签署日,国内共有8家厂商按仿制药申请并取得苄达赖氨酸滴眼液药品注册批件7 。在国内所有苄达赖氨酸滴眼液生产厂商中,本公司是唯一一家按国家二类新药要求研制该产品,并完成经国家批准的Ⅱ、Ⅲ期临床试验且掌握相关临床应用数据的企业。
    B、商品名优势
    国家药监局2003年发布的《关于药品注册管理的补充规定》中规定8 ,新药拟使用商品名,应当由药品生产企业在申请新药注册时一并提出;新药保护期、过渡期、监测期已过的药品,不再批准增加商品名。本公司是国内唯一一家获得苄达赖氨酸滴眼液新药证书的生产企业,在新药保护期内,本公司是该产品的独家生产厂商;新药保护期到期后,其他厂商只能按仿制药申请,不能再申请商品名。因此国内只有本公司生产的苄达赖氨酸滴眼液拥有商品名“莎普爱思”,其他厂商的产品只能使用“苄达赖氨酸滴眼液”通用名。其他厂商如果进行广告推广,其资源很大程度上将被稀释用于推广“苄达赖氨酸滴眼液”。
     C、市场先发优势
     经过几年的努力,本公司已经在部分省区积累了良好的口碑与品牌形象,并为后来者树立一定的进入门槛。随着市场推广的持续深入,这类市场的范围正在不断扩大,公司的竞争优势也不断提升。公司在其他区域的成功与积累的口碑,对于开拓新市场发挥了积极的作用。由于莎普爱思滴眼液具有上述优势,加之公司营销措施得当,2012年该产品在全国白内障药物市场占有率25.43%,进入行业领先行列。
 
    甲磺酸帕珠沙星滴眼液产品简介
    甲磺酸帕珠沙星滴眼液于2011年4月获得国家2类新药证书。该产品属于第四代喹诺酮类抗感染滴眼液,适用于治疗敏感菌引起的细菌性结膜炎,未来将是公司重点发展的眼科产品之一。
    在我国眼科药物市场中,抗感染眼科药物是主要品种。2012年我国抗感染滴眼液市场规模为25.40亿元,主要包括喹诺酮类、氨基糖苷类、氯霉素类、磺胺类等类别。喹诺酮类滴眼液在该市场处于领导地位,而且市场份额持续攀升,从 2006年的22.58%上升至2012年的32.59%,2012年市场规模8.28亿元。目前喹诺酮类滴眼液的代表性产品是属于第三代喹诺酮类药物的左氧氟沙星滴眼液和氧氟沙星滴眼液。
    甲磺酸帕珠沙星于2002年4月首次在日本上市,该产品属于新一代喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。公司于2004年12月与陕西天森药物研究开发有限公司签订《甲磺酸帕珠沙星滴眼液转让合同》,获得甲磺酸帕珠沙星滴眼液的发明专利申请权、药物临床研究批件和全套申报临床研究资料。2006年3月22日,公司获得该产品的发明专利证书。 2009年,由河南省眼科中心、南京市第一医院、天津医科大学附属第二医院等7家医院联合对本公司的甲磺酸帕珠沙星滴眼液进行新药Ⅲ期临床试验。临床试验统计结果表明,在临床可评价人群里,用药7天后临床总体有效率为68.41%;用药14天后临床总体有效率为92.46%。
    大输液产品
    输液是指药物制成的供注入人体内的灭菌溶液。大输液是区别于小针剂的输液产品,是静脉给药的一种剂型,由于起效迅速、使用方便,因此临床用量非常大,是医疗机构普遍采用的一种制剂。按临床用途分类,公司的大输液产品主要包括葡萄糖注射液、氯化钠注射液等体液平衡类产品,以及乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液等全身抗感染类产品。按包装类型分类,公司生产非PVC软袋大输液、玻瓶大输液、塑瓶大输液,其中非PVC软袋大输液是主要品种。2013年公司非PVC软袋大输液的销售额占大输液产品全部销售额的比例为63.17%。
    公司生产的大部分大输液产品属于国家基本药物,具有市场容量大、技术成熟等特点,是公司的传统产品。
 
    行业信息
    2006年~2012年,我国眼科药物市场规模从43.20亿元增长到105.71亿元,年均复合增长率16.08%。广州标点医药信息有限公司预测2013年~2020年我国眼科药物市场规模年均复合增长率12%以上。
    眼科用药主要细分市场
    我国眼部疾病主要以眼部炎症、白内障、青光眼、干眼病、视疲劳、近视眼等为主,我国眼科药物市场主要包括抗疲劳干涩用药、抗感染用药、白内障药物、青光眼用药、抗炎药、抗过敏药、散瞳药、表面麻醉剂等类别。
    2012年眼科用药中,抗疲劳干涩用药比例最高,占比35.93%,其后依次为抗感染药占比30.23%、白内障药物占比16.94%、青光眼用药占比5.13%,其他类别占比11.76%。
    在各类眼科用药中,抗疲劳干涩类用药主要在零售市场销售,针对学生和办公室白领等人群。由于近视眼和干眼症等发病率近年居高不下,而且该目标市场人群保健意识较强,因此抗疲劳干涩用药市场稳居我国眼科用药市场第一位,近几年市场份额保持在36%左右。
    抗感染眼科用药主要用于治疗沙眼、结膜炎、角膜炎、泪囊炎等眼部炎症。 2012年市场规模为31.96亿元,市场份额30.23%,在眼科用药市场中位居第二。
    抗白内障药物主要用于治疗白内障。白内障药物在眼科用药中的市场份额近年快速上升,从2006年的9.94%上升至2012年的16.94%。市场规模从2006年的4.30 亿元增长到2012年的17.91亿元,年复合增长率达到26.86%,高于整个眼科用药市场16.08%的增长速度。
    按剂型分类,眼科用药市场主要包括滴眼液、口服剂、眼膏剂、凝胶剂、贴剂等类别。由于滴眼液对眼部治疗具有快速直接的特点,因此该剂型是眼科药物中的主要剂型,在眼科用药里市场份额保持在八成左右。
 
    中国白内障药物市场概况
  (1)白内障疾病概述及治疗方法
    ① 白内障疾病概述白内障是眼睛内晶状体发生混浊,由透明变成不透明,阻碍光线进入眼内,从而影响视力的病症。初期晶状体混浊对视力影响不大,随着时间的推移,混浊状况逐渐加重,将明显影响视力甚至导致失明。在各类眼科疾病中,白内障是我国主要的致盲疾病之一。白内障根据病因和形态可分成老年性白内障、先天性白内障、并发性白内障、外伤性白内障和继发性白内障等类型,其中老年性白内障是目前发病率最高的一种病症。一般来说,在45岁以后开始得病的患者,其病症均可定义为老年性白内障。
    根据山东省“白内障复明手术信息报告系统” 2009年7月1日~2010年6月30 日上报的11,000多例白内障手术数据进行分析,51岁以上的白内障患者占全部白内障患者的90%,其中51岁~60岁的白内障患者占比15%,而61岁以上的患者占比75%
   ② 中国白内障疾病患病率调查
    根据1997年5月~10月对北京、上海、广州、成都、西安、沈阳6个地区8,252名年龄在60岁以上的常住老年人的白内障患病情况进行横断面流行病学调查,结果显示,在被调查的60岁以上老人中,白内障总患病率为46.84。
     白内障疾病治疗方法目前临床用于治疗白内障的方式主要有手术治疗和药物治疗两种,其中药物治疗主要为滴眼液局部用药方式和口服全身用药方式。
    在上述治疗方式中,手术治疗可有效去除白内障,但有一定的风险,特别是同时患有某些疾病的白内障患者(如糖尿病性虹膜红变者、青光眼晚期患者)不适宜手术治疗。
    药物治疗方式在延缓晶体混浊的发展、改善病况、提高视力等方面具有重要功效,因此在白内障疾病早期,药物是临床治疗老年性白内障的主要方式。
    在各类白内障药物制剂中,滴眼液对白内障疾病有直接、快捷的药效作用,是目前最常用的药物治疗方式。
  (2)白内障药物市场分析
   ① 白内障药物总体市场规模在我国眼科药物中,虽然白内障发病率较高,但白内障病人对自身病况认识不足,求治率较低,使得白内障药物市场规模相对较小。2012年在全部眼科用药中,白内障市场规模占比16.94%,低于抗疲劳干涩用药与抗感染用药的市场规模。近几年来,随着我国人民生活水平的提高,老龄化进程的发展,患者健康意识的提升以及零售药店的迅猛发展,我国白内障药物市场发展较快,年均复合增长率26.86%,高于整个眼科用药市场增长速度。2012年,我国白内障药物市场规模达到17.91亿元,同比增长48.99%。
     白内障药物主要类别及滴眼液市场规模目前我国白内障药物有多种类别,按照药品剂型可分为滴眼液制剂、口服制剂、软膏制剂和凝胶制剂等剂型;按给药途径可分为眼睛局部治疗和口服全身治疗两种;按照学科分类,可分为化学药与中成药两种类别。其中化学药主要包括苄达赖氨酸滴眼液、吡诺克辛钠滴眼液、谷胱甘肽滴眼液等种类;中成药主要包括复明片、麝珠明目滴眼液、杞菊地黄丸等。
    根据广州标点医药信息有限公司的全国重点城市样本医院和样本药店监测数据,目前市场上治疗白内障的药物有40多种。2012年,在所有抗白内障药物中,滴眼液占54.05%,口服剂占40.48%,其他占5.47。 2006年~2012年,我国白内障滴眼液市场规模年均复合增长率达到28.11%, 2010年、2011年与2012年分别比上年同期增长43.57% 、46.94%与43.83%,2012 年白内障滴眼液市场规模达到9.68亿元。本公司生产的莎普爱思滴眼液销量的快速增长,有效带动白内障滴眼液市场规模的整体上升。
  
   随着国内人民生
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